Epic Clinical Research & Consultancy: Advancing Science, Elevating Care

01 About EpicEpic Hakkında

More than a consultancy. A dedicated partner.

"Epic was founded to bridge the gaps in clinical research, to deliver tailored, high-quality solutions that drive innovation and improve patient outcomes." "Epic, klinik araştırmadaki boşlukları kapatmak için kuruldu, inovasyonu yönlendiren ve hasta sonuçlarını iyileştiren özel, yüksek kaliteli çözümler sunmak için."

Our Mission

Misyonumuz

We harness expertise, experience, and innovation to accelerate the development of life-changing treatments, streamlining clinical processes and bringing therapies to patients faster.

Uzmanlık, deneyim ve inovasyondan yararlanarak hayat değiştiren tedavilerin geliştirilmesini hızlandırırız, klinik süreçleri sadeleştirip tedavileri hastalara daha hızlı ulaştırırız.

Our Vision

Vizyonumuz

A future where clinical research is seamless, patient-centered, and driven by innovation. The go-to partner for biopharmaceutical and medical device companies.

Klinik araştırmanın kusursuz, hasta odaklı ve inovasyonla yönlendirildiği bir gelecek. Biyofarmasötik ve tıbbi cihaz şirketleri için tercih edilen iş ortağı.

/ 01

Excellence in Service

Hizmette Mükemmellik

Precision, quality, and compliance delivered at every stage of the trial lifecycle.

Araştırmanın her aşamasında hassasiyet, kalite ve uyumluluk.

/ 02

Collaboration and Integrity

İşbirliği ve Dürüstlük

Strong, ethical partnerships with sites, sponsors, and industry leaders.

Siteler, sponsorlar ve sektör liderleriyle güçlü, etik ortaklıklar.

/ 03

Innovation and Agility

İnovasyon ve Çeviklik

Embracing change, leveraging technology, and seeking smarter trial solutions.

Değişimi benimsemek, teknolojiyi kullanmak ve daha akıllı çözümler aramak.

/ 04

Patient-First Mindset

Hasta-Öncelikli Bakış

Every study is about real people. Their well-being is at the core of everything we do.

Her çalışma gerçek insanlarla ilgili. Onların iyiliği yaptığımız her şeyin merkezinde.

02 Oncology in TürkiyeTürkiye'de Onkoloji

Türkiye: where oncology trials move faster.

For sponsors seeking speed without compromise, Türkiye stands apart in oncology. A large previously untreated patient population, experienced investigators, and a well-defined regulatory pathway make it one of the most compelling trial destinations, and as a Türkiye-based team with expanding reach across the Middle East, we know how to unlock it. While oncology is our flagship, our expertise extends to pediatrics, cardiology, ENT, internal medicine, rare diseases, and gastroenterology. Hızdan ödün vermeden ilerlemek isteyen sponsorlar için Türkiye onkolojide fark yaratır. Geniş, tedavi görmemiş hasta popülasyonu, deneyimli araştırmacılar ve net bir regülasyon yolu, Türkiye'yi en cazip araştırma merkezlerinden biri yapar, ve Türkiye merkezli, Orta Doğu'ya genişleyen erişime sahip bir ekip olarak bu potansiyeli nasıl açığa çıkaracağımızı biliyoruz. Onkoloji amiral gemimiz olmakla birlikte, uzmanlığımız pediatri, kardiyoloji, kulak burun boğaz, iç hastalıkları, nadir hastalıklar ve gastroenterolojiyi kapsar.

/ 01

Rapid Recruitment

Hızlı Hasta Kaydı

Türkiye is widely recognized for fast patient enrollment. We tap into high-volume oncology centers and efficient referral networks to keep your recruitment ahead of plan.

Türkiye, hızlı hasta kaydı ile tanınan bir pazardır. Yüksek hacimli onkoloji merkezleri ve etkin yönlendirme ağları sayesinde kaydınızı planın önünde tutuyoruz.

/ 02

Previously Untreated Patient Pool

Tedavi Görmemiş Hasta Havuzu

A large population of previously untreated patients means cleaner data, broader eligibility, and faster enrollment, a structural advantage few markets can match.

Geniş, daha önce tedavi almamış hasta popülasyonu; daha temiz veri, daha geniş uygunluk kriterleri ve daha hızlı kayıt anlamına gelir, az sayıda pazarın sahip olduğu yapısal bir avantaj.

/ 03

Cost Advantage

Maliyet Avantajı

World-class trial conduct at highly competitive operational costs. Türkiye lets sponsors achieve more with their trial budgets, without cutting corners on quality.

Rekabetçi operasyonel maliyetlerle dünya standartlarında araştırma yürütme. Türkiye, kaliteden ödün vermeden araştırma bütçenizle daha fazlasını başarmanızı sağlar.

/ 04

TİTCK Regulatory Expertise

TİTCK Süreç Uzmanlığı

We manage the full Turkish Medicines and Medical Devices Agency (TİTCK) pathway: submissions, ethics committee coordination, and approval timelines, so your study starts without regulatory friction.

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) sürecini uçtan uca yönetiyoruz: başvurular, etik kurul koordinasyonu ve onay zaman çizelgeleri, çalışmanız regülasyon engeline takılmadan başlar.

/ 05

Free Feasibility Assessment

Ücretsiz Fizibilite Değerlendirmesi

Considering Türkiye? We offer a complimentary feasibility assessment: patient population mapping, site landscape, and realistic timelines, before you commit.

Türkiye'yi mi değerlendiriyorsunuz? Karar vermeden önce ücretsiz fizibilite değerlendirmesi sunuyoruz: hasta popülasyonu analizi, merkez görünümü ve gerçekçi zaman çizelgeleri.

Full in-country operationsÜlkede uçtan uca operasyon

Add Türkiye to your study. We run the entire in-country operation.Türkiye'yi çalışmanıza ekleyin. Ülkedeki tüm operasyonu biz yürütelim.

Feasibility and Site Selection

Fizibilite ve Site Seçimi

Site landscape mapping and enrollment forecasting across Türkiye's oncology centers.

Türkiye'nin onkoloji merkezlerinde site haritalama ve kayıt öngörüsü.

Regulatory and Compliance

Regülasyon ve Uyumluluk

TİTCK submissions and ethics committee applications, managed end to end.

TİTCK başvuruları ve etik kurul süreçlerinin uçtan uca yönetimi.

Project Management

Proje Yönetimi

Dedicated in-country project leadership with clear milestones and reporting.

Net kilometre taşları ve raporlama ile ülkede özel proje liderliği.

CRA Services and Monitoring

CRA Hizmetleri ve İzleme

Experienced local CRAs for site initiation, monitoring visits, and close-out.

Site açılışı, izleme ziyaretleri ve kapanış için deneyimli yerel CRA ekibi.

Patient Recruitment

Hasta Alımı

Targeted enrollment strategies built on local referral networks.

Yerel yönlendirme ağlarına dayalı hedefli kayıt stratejileri.

Pharmacovigilance

Farmakovijilans

Local safety reporting in line with TİTCK requirements.

TİTCK gerekliliklerine uygun yerel güvenlik raporlaması.

Data Management

Veri Yönetimi

Clean, audit-ready data through rigorous entry and quality checks.

Titiz veri girişi ve kalite kontrolleriyle denetime hazır veri.

03 For SitesSiteler İçin

Can't find studies? Let's fix that.

Great clinics shouldn't sit on the sidelines of clinical research. Our site enablement program turns everyday practices into research-ready centers, connected to sponsors, trained to GCP standards, and matched with the right studies. İyi klinikler klinik araştırmaların dışında kalmamalı. Site destekleme programımız, günlük pratiğinizi araştırmaya hazır merkezlere dönüştürür, sponsorlarla bağlantılı, GCP standartlarında eğitimli ve doğru çalışmalarla eşleştirilmiş.

/ 01

Become Research-Ready

Araştırmaya Hazır Hale Gelin

We build your research infrastructure from the ground up: SOPs, essential documents, staff training, and inspection readiness, so your clinic meets sponsor expectations from day one.

Araştırma altyapınızı sıfırdan kuruyoruz: SOP'lar, temel dokümanlar, ekip eğitimi ve denetim hazırlığı, kliniğiniz ilk günden sponsor beklentilerini karşılar.

/ 02

Get Matched with Studies

Çalışmalarla Eşleşin

Through our sponsor and CRO network, we connect your clinic with trials that fit your patient population and therapeutic focus. No more waiting to be discovered.

Sponsor ve CRO ağımız sayesinde kliniğinizi hasta popülasyonunuza ve terapötik odağınıza uygun çalışmalarla buluşturuyoruz. Keşfedilmeyi beklemeye son.

/ 03

Feasibility, Training and Support

Fizibilite, Eğitim ve Destek

From initial feasibility to ongoing operational support, we stay with you at every step, patient recruitment strategies, regulatory guidance, and continuous training for your team.

İlk fizibiliteden sürekli operasyonel desteğe kadar her adımda yanınızdayız, hasta kayıt stratejileri, regülasyon rehberliği ve ekibiniz için sürekli eğitim.

What's includedNeler dahil

Site Preparation and Regulatory File

Site Hazırlığı ve Regülasyon Dosyası

We set up your essential documents and research infrastructure from scratch.

Temel dokümanlarınızı ve araştırma altyapınızı sıfırdan kuruyoruz.

GCP Trainings

GCP Eğitimleri

Practical GCP training for investigators, coordinators, and site staff.

Araştırmacı, koordinatör ve site ekibi için uygulamalı GCP eğitimleri.

Sponsor Access and Feasibility Responses

Sponsor Erişimi ve Fizibilite Yanıtları

Introductions to sponsors and professionally prepared feasibility responses.

Sponsorlarla tanıştırma ve profesyonelce hazırlanmış fizibilite yanıtları.

Budget and Contract Negotiation

Bütçe ve Sözleşme Müzakeresi

Fair budget and contract terms negotiated on your behalf.

Adil bütçe ve sözleşme koşullarının sizin adınıza müzakere edilmesi.

Study Start-up and Recruitment Planning

Çalışma Başlangıcı ve Hasta Alımı Planı

A clear start-up roadmap and a recruitment plan tailored to your patients.

Net bir başlangıç yol haritası ve hastalarınıza özel kayıt planı.

QC and Data Entry Support

Kalite Kontrol ve Veri Girişi Desteği

Ongoing quality checks and hands-on data entry support.

Sürekli kalite kontrolleri ve uygulamalı veri girişi desteği.

04 For Turkish SponsorsTürk Sponsorlar İçin

From Türkiye to the US. Türkiye'den ABD'ye.

For sponsors with proven products and studies in Türkiye, we guide the way to US and European markets: regulatory strategy, the right partners, and oversight you can trust. Türkiye'de kanıtlanmış ürün ve çalışmalara sahip sponsorlar için ABD ve Avrupa pazarlarına giden yolu yönetiyoruz: regülasyon stratejisi, doğru ortaklar ve güvenilir gözetim.

/ 01

FDA Roadmap

FDA Yol Haritası

Regulatory strategy and submission planning for the FDA pathway, from pre-submission meetings through approval.

Ön görüşmelerden onaya kadar FDA süreci için regülasyon stratejisi ve başvuru planlaması.

/ 02

US Site and CRO Selection

ABD'de Site ve CRO Seçimi

Matching you with the right US sites and CRO partners for your study's needs and timeline.

Çalışmanızın ihtiyaçlarına ve zaman çizelgesine uygun ABD merkezleri ve CRO ortaklarıyla eşleştirme.

/ 03

Study Oversight

Çalışma Gözetimi

Remote and on-site oversight with rigorous quality management across every trial phase.

Her çalışma aşamasında titiz kalite yönetimiyle uzaktan ve yerinde gözetim.

/ 04

European Expansion

Avrupa Açılımı

EMA pathway guidance and a clear European expansion strategy for your program.

Programınız için EMA yol haritası rehberliği ve net bir Avrupa genişleme stratejisi.

05 Support ServicesDestek Hizmetleri

Specialized expertise, wherever you need it.

Behind our two core offerings, deep specialized capabilities plug in wherever your study needs them. Engage them standalone or woven into either program. İki ana teklifimizin arkasında, çalışmanızın ihtiyaç duyduğu her noktaya entegre olan derin uzmanlıklar var. Bağımsız olarak ya da iki programdan birine dahil şekilde kullanın.

Supporting servicesDestek hizmetleri

Deep expertise, available standalone or woven into either offering.İki tekliften bağımsız olarak veya içlerine örülerek sunulan derin uzmanlık.

BiostatisticsBiyoistatistik

Statistical analysis plans, sample size calculations, and rigorous interpretation that stands up to regulatory scrutiny.İstatistiksel analiz planları, örneklem büyüklüğü hesaplamaları ve regülasyon incelemesine dayanan titiz yorum.

Clinical Protocol WritingKlinik Protokol Yazımı

Comprehensive protocols built on national and international guidelines: clear roadmaps that prioritize safety and data integrity.Ulusal ve uluslararası kurallara dayalı kapsamlı protokoller: güvenliği ve veri bütünlüğünü önceleyen net yol haritaları.

Clinical Trials ConsultancyKlinik Araştırma Danışmanlığı

Strategic guidance at every stage. Trial design, protocol development, operational execution, and post-study analysis from seasoned experts.Her aşamada stratejik rehberlik. Araştırma tasarımı, protokol geliştirme, operasyonel uygulama ve çalışma sonrası analiz.

Medical Device ServicesTıbbi Cihaz Hizmetleri

Clinical evidence and post-market compliance for medical device manufacturers, from first investigation to ongoing surveillance.Tıbbi cihaz üreticileri için ilk araştırmadan pazara sunum sonrası gözetime kadar klinik kanıt ve uyumluluk hizmetleri.

Clinical Investigation StudiesKlinik Araştırma Çalışmaları

Clinical Investigation Plan (CIP) preparation, study design, site selection, and monitoring under ISO 14155 and EU MDR, so your device evidence stands up to regulatory scrutiny.ISO 14155 ve EU MDR kapsamında Klinik Araştırma Planı (CIP) hazırlığı, çalışma tasarımı, site seçimi ve izleme; cihazınızın kanıtları regülasyon incelemesine dayanır.

PMCF Plan PreparationPMCF Planı Hazırlama

Post-Market Clinical Follow-up plans aligned with EU MDR Annex XIV: PMCF activities, data sources, timelines, and acceptance criteria, built around your device and risk class.EU MDR Ek XIV'e uygun Pazar Sonrası Klinik Takip (PMCF) planları: PMCF faaliyetleri, veri kaynakları, zaman çizelgeleri ve kabul kriterleri, cihazınıza ve risk sınıfınıza göre hazırlanır.

PMCF Evaluation ReportsPMCF Değerlendirme Raporları

PMCF evaluation reports that turn collected post-market data into clear conclusions, feeding your clinical evaluation and risk management.Toplanan pazar sonrası verileri net sonuçlara dönüştüren PMCF değerlendirme raporları; klinik değerlendirmenizi ve risk yönetiminizi besler.

Clinical Evaluation (CER and CEP)Klinik Değerlendirme (CER ve CEP)

Clinical Evaluation Plans and Clinical Evaluation Reports per EU MDR and MEDDEV 2.7/1 rev 4, built on systematic literature review and your clinical data.EU MDR ve MEDDEV 2.7/1 rev 4'e uygun Klinik Değerlendirme Planı ve Klinik Değerlendirme Raporu; sistematik literatür taraması ve klinik verileriniz üzerine kurulur.

Post-Market Surveillance (PMS)Pazar Sonrası Gözetim (PMS)

PMS plans, Periodic Safety Update Reports (PSUR), and vigilance and trend reporting that keep your device compliant after launch.PMS planları, Periyodik Güvenlik Güncelleme Raporları (PSUR) ve vijilans ile trend raporlaması; cihazınız piyasaya çıktıktan sonra uyumunu korur.

Regulatory Strategy for Medical DevicesTıbbi Cihaz Regülasyon Stratejisi

Pathway guidance across TİTCK, EU MDR and IVDR, and FDA 510(k) and PMA, including SSCP preparation and notified body readiness.TİTCK, EU MDR ve IVDR ile FDA 510(k) ve PMA süreçlerinde yol haritası rehberliği; SSCP hazırlığı ve onaylanmış kuruluş denetimine hazırlık dahil.

// FOUNDER AND CEO

Ipek Sila Erdinc, Founder & CEO of Epic Clinical Research

Founder and CEO · MSc

Kurucu ve CEO · MSc

Ipek Sila Erdinc

06 Letter from the FounderKurucudan Mektup

A global journey. One mission. Küresel bir yolculuk. Tek bir misyon.

When I founded Epic Clinical Research & Consultancy, I had a clear vision: to bridge the gaps in clinical research by offering tailored, high-quality solutions that drive innovation and improve patient outcomes. Epic Clinical Research & Consultancy'i kurduğumda net bir vizyonum vardı: inovasyonu yönlendiren ve hasta sonuçlarını iyileştiren özel, yüksek kaliteli çözümler sunarak klinik araştırmadaki boşlukları kapatmak.

As a clinical research leader with oncology-weighted, multi-therapeutic expertise spanning pediatrics, cardiology, ENT, internal medicine, rare diseases, and gastroenterology, with multi-country Phase I - IV trial experience and operations managed across all countries globally, I have seen firsthand the challenges that clinical trials face, from patient recruitment hurdles to regulatory complexities. Onkoloji ağırlıklı; pediatri, kardiyoloji, kulak burun boğaz, iç hastalıkları, nadir hastalıklar ve gastroenterolojiyi kapsayan çok terapötik alanlı bir klinik araştırma lideri olarak; çok ülkeli Faz I - IV deneyimiyle global ölçekte tüm ülkelerdeki operasyonları yönetmiş biri olarak, klinik araştırmanın karşılaştığı zorlukları ilk elden gördüm.

At Epic, we are more than a consultancy; we are your dedicated partner. Collaboration is at the heart of everything we do, and together, we can transform the clinical research landscape, one breakthrough at a time. Epic'te bir danışmanlıktan fazlasıyız; özverili iş ortağınızız. İşbirliği yaptığımız her şeyin merkezinde ve birlikte, klinik araştırma manzarasını dönüştürebiliriz, her seferinde bir keşifle.

Ipek Sila Erdinc

Founder and CEO · MSc, Pharmaceutical Industry Management

Kurucu ve CEO · MSc, Farmasötik Endüstri Yönetimi

07 Industry InsightsSektör Analizi

Clinical research in the United States and Türkiye. ABD ve Türkiye'de klinik araştırma.

The U.S. sets the global standard, hosting over 30% of clinical trials worldwide, backed by world-class institutions, the FDA, and rapid technological evolution. Türkiye is rising fast as a cost-competitive, high-enrollment alternative held to the same global standards. ABD küresel standardı belirler, dünya çapındaki klinik araştırmaların %30'undan fazlasına ev sahipliği yapar. Türkiye ise aynı küresel standartlarda, rekabetçi maliyetli ve yüksek kayıtlı bir alternatif olarak hızla yükseliyor.

Industry Report · 2026

The U.S. clinical research market is undergoing its most significant transformation in a decade.

ABD klinik araştırma pazarı, on yıldaki en önemli dönüşümünü yaşıyor.

Decentralized trials, AI-driven recruitment, and FDA diversity mandates are reshaping how studies are designed, monitored, and delivered.

Merkezi olmayan araştırmalar, yapay zeka destekli kayıt ve FDA çeşitlilik zorunlulukları çalışmaların tasarlanma, izlenme ve sunulma biçimini yeniden şekillendiriyor.

$78B

Global market by 2030

2030 Küresel Pazarı

5.8%

Annual CAGR

Yıllık CAGR

40%+

U.S. share of trials

ABD payı

Industry Report · 2026

Türkiye is rising fast as a clinical research destination.

Türkiye, klinik araştırma destinasyonu olarak hızla yükseliyor.

Streamlined TİTCK approvals, EU-aligned regulations, a large previously untreated patient population, and competitive costs are drawing global sponsors to Türkiye, with oncology leading the way.

Hızlanan TİTCK onayları, AB ile uyumlu regülasyonlar, geniş tedavi görmemiş hasta popülasyonu ve rekabetçi maliyetler küresel sponsorları Türkiye'ye çekiyor; onkoloji önde gidiyor.

3,880+

Registered clinical trials

Kayıtlı klinik araştırma

1,728

Trials completed 2012–2023

2012–2023 arası tamamlanan araştırma

85M+

Population, large patient pool

Nüfus, geniş hasta havuzu

Key Trends

Ana Trendler

What's reshaping the trial landscape.

Araştırma manzarasını yeniden şekillendiren faktörler.

Decentralized and Hybrid Trials: remote monitoring and wearables are making participation more accessible.

Merkezi Olmayan ve Hibrit Araştırmalar: uzaktan izleme ve giyilebilir cihazlar katılımı kolaylaştırıyor.

AI and Big Data: predictive modeling is accelerating recruitment and trial design.

YZ ve Büyük Veri: öngörücü modelleme kayıt ve tasarımı hızlandırıyor.

Diversity Mandates: the FDA now requires Race and Ethnicity Diversity Plans.

Çeşitlilik Zorunluluğu: FDA artık Irk ve Etnik Köken Çeşitliliği Planları talep ediyor.

08 CareersKariyer

Build a career that actually matters.

Behind every data point is a person. At Epic, we look for sharp minds and warm hearts, people who want their work to translate into real outcomes for real patients. Her veri noktasının arkasında bir insan vardır. Epic'te keskin zihinler ve sıcak kalpler arıyoruz, çalışmasının gerçek hastalar için gerçek sonuçlara dönüşmesini isteyen insanlar.

Why Epic? Neden Epic?

We are a global boutique clinical research consultancy operating across the USA, UK, EU, Türkiye, and the Middle East. We work with sponsors, CROs, and research sites of every size, from emerging biotechs to global pharma leaders.

ABD, İngiltere, AB, Türkiye ve Orta Doğu'da faaliyet gösteren küresel bir butik klinik araştırma danışmanlığıyız. Her büyüklükteki sponsor, CRO ve araştırma siteleriyle çalışıyoruz, gelişmekte olan biyoteknoloji şirketlerinden küresel ilaç liderlerine kadar.

What makes Epic different is the scale of the impact paired with the closeness of a small team. You'll get real ownership of meaningful projects, the chance to work directly with our founder, and exposure to international clinical research at the highest level.

Epic'i farklı kılan, küçük bir ekibin yakınlığıyla birleşen etkinin büyüklüğüdür. Anlamlı projelerde gerçek bir sahiplik, kurucumuzla doğrudan çalışma fırsatı ve en yüksek düzeyde uluslararası klinik araştırmaya maruz kalma şansı bulacaksınız.

/ 01

Global Exposure

Küresel Deneyim

Work on multinational clinical trials with sponsors, CROs, and sites across three continents.

Üç kıtadaki sponsorlar, CRO'lar ve sitelerle çok uluslu klinik araştırmalarda çalışın.

/ 02

Mentorship from the Top

En Üstten Mentorluk

Direct access to a founder with multi-country Phase I - IV experience, who has managed trial operations across countries worldwide, and an MSc in Pharmaceutical Industry Management.

Çok ülkeli Faz I - IV deneyimine sahip, dünya genelinde ülke operasyonlarını yönetmiş ve Farmasötik Endüstri Yönetimi yüksek lisansı bulunan kurucuya doğrudan erişim.

/ 03

Flexible and Remote-First

Esnek ve Uzaktan Öncelikli

Hybrid and fully-remote roles. We trust our team to deliver excellent work from wherever they thrive best.

Hibrit ve tamamen uzaktan roller. Ekibimizin en iyi performans gösterdiği yerden mükemmel iş çıkarmasına güveniyoruz.

/ 04

Continuous Learning

Sürekli Öğrenme

GCP refreshers, regulatory training, and a budget for conferences, certifications, and professional growth.

GCP yenilemeleri, regülasyon eğitimleri ve konferanslar, sertifikalar ve mesleki gelişim için bir bütçe.

/ 05

Real Impact

Gerçek Etki

Every project you touch contributes to therapies that change lives. No abstract work. Everything ladders up to patients.

Dokunduğunuz her proje, hayatları değiştiren tedavilere katkıda bulunur. Soyut iş yok. Her şey hastalara dokunur.

/ 06

Wellbeing First

Önce İyilik

Generous PTO, paid volunteering days (we volunteer at animal shelters and Make-A-Wish), and mental wellness support.

Cömert izin, ücretli gönüllülük günleri (hayvan barınaklarında ve Make-A-Wish'te gönüllüyüz) ve zihinsel iyilik desteği.

Currently hiring. İşe alıyoruz.

Don't see your role? We're always open to extraordinary people. Send us your CV anyway, we'll keep it on file. Aradığınız rolü görmüyor musunuz? Sıra dışı insanlara her zaman açığız. CV'nizi yine de gönderin.

Clinical Trial Assistant

Klinik Araştırma Asistanı

Hybrid · Florida

Internship

Staj

ApplyBaşvur →

Send us your story. Hikayeni bizimle paylaş.

We review every application personally. Tell us who you are, what excites you about clinical research, and what you'd want to bring to Epic.

Her başvuruyu kişisel olarak inceliyoruz. Kim olduğunuzu, klinik araştırmada sizi neyin heyecanlandırdığını ve Epic'e ne katmak istediğinizi anlatın.

If you don't have a CV ready, that's fine, a LinkedIn link and a short note works too.

Hazır CV'niz yoksa sorun değil, bir LinkedIn bağlantısı ve kısa bir not da yeterli.

Or email us directly

Ya da doğrudan e-posta gönderin

info@epicclinicalresearch.co

First NameAdınız

Last NameSoyadınız

EmailE-posta

PhoneTelefon

Position of Interestİlgilendiğiniz Pozisyon

LinkedIn or Portfolio (optional)LinkedIn veya Portföy (opsiyonel)

Cover NoteÖn Yazı

CV / Resume (PDF preferred)CV (PDF tercih edilir)

Click to uploadYüklemek için tıklayın or drag and drop · PDF, DOC, DOCX up to 5MB veya sürükle bırak · PDF, DOC, DOCX, 5MB'ye kadar

09 InvestorsYatırımcılar

Invest in the future of clinical research.

Epic is poised for significant growth in a $78B global market. We're inviting strategic partners to help scale operations, expand our service portfolio, and accelerate innovation across three continents. Epic, 78 milyar dolarlık küresel pazarda önemli bir büyümeye hazırlanıyor. Operasyonları ölçeklendirmek, hizmet portföyümüzü genişletmek ve üç kıtada inovasyonu hızlandırmak için stratejik ortaklara çağrıda bulunuyoruz.

$78B

Global trials market by 2030

2030 itibarıyla küresel pazar

5.8%

Annual CAGR through 2030

2030'a kadar yıllık CAGR

40%+

U.S. share of global clinical trials

ABD'nin küresel araştırma payı

Active operational geographies

Aktif operasyonel bölge

The path to scale. Ölçeklendirme yolu.

Four strategic pillars will drive Epic's growth from a boutique consultancy to a recognized global partner. Dört stratejik temel, Epic'i butik bir danışmanlıktan tanınan küresel bir iş ortağına dönüştürecek.

/ 01

Expanding Service Portfolio

Hizmet Portföyünü Genişletme

Integrating AI-driven patient recruitment, site analytics, and decentralized trial support, bringing modern tools to a traditionally slow-moving industry.

Yapay zeka destekli hasta kaydı, site analitiği ve merkezi olmayan araştırma desteğinin entegrasyonu.

/ 02

Market Expansion

Pazar Genişlemesi

Establishing a stronger presence in key U.S. markets and expanding to global regions with high clinical trial activity.

Anahtar ABD pazarlarında daha güçlü bir varlık kurmak ve yüksek araştırma aktivitesine sahip küresel bölgelere genişlemek.

/ 03

Strategic Partnerships

Stratejik Ortaklıklar

Building long-term collaborations with sponsors, CROs, and research sites, strengthening Epic's industry position.

Sponsorlar, CRO'lar ve araştırma siteleriyle uzun vadeli işbirlikleri kurmak.

/ 04

Technology Integration

Teknoloji Entegrasyonu

Investing in advanced data management, EDC platforms, and analytics tools, improving trial efficiency and data quality.

Gelişmiş veri yönetimi, EDC platformları ve analitik araçlara yatırım.

Three ways to partner with Epic. Epic ile ortak olmanın üç yolu.

Flexible engagement models tailored to investors' goals: equity stakes, joint ventures, or targeted service expansion funding. Yatırımcıların hedeflerine göre özelleştirilmiş esnek katılım modelleri: hisse, ortak girişim veya hedeflenen hizmet genişletme finansmanı.

Equity Investment

Sermaye Yatırımı

Participate directly in Epic's scaling efforts. Equity funds support infrastructure, talent acquisition, and core technology development.

Epic'in ölçeklendirme çabalarına doğrudan katılın. Sermaye fonları altyapı, yetenek edinimi ve temel teknoloji geliştirmeyi destekler.

⋈

Joint Venture

Ortak Girişim

Co-develop innovative clinical research solutions with Epic. Ideal for strategic partners in adjacent industries.

Epic ile yenilikçi klinik araştırma çözümleri birlikte geliştirin. Komşu sektörlerdeki stratejik ortaklar için ideal.

▲

Service Expansion Fund

Hizmet Genişletme Fonu

Fund the launch of new service offerings: AI-driven feasibility studies, recruitment automation, decentralized trial platforms.

Yeni hizmet sunumlarının lansmanını finanse edin: yapay zeka destekli fizibilite çalışmaları, kayıt otomasyonu.

A clear 5-year roadmap. Net bir 5 yıllık yol haritası.

Conservative assumptions, recurring sponsor relationships, and disciplined expansion. Strong double-digit revenue growth expected. Muhafazakar varsayımlar, tekrarlayan sponsor ilişkileri ve disiplinli genişleme. Güçlü çift haneli gelir artışı bekleniyor.

2026-2027

Foundation

Temel Atma

Establish market presence in the U.S., secure anchor sponsor relationships, and generate stable recurring revenue streams.

ABD'de pazar varlığı oluşturmak, ana sponsor ilişkilerini güvence altına almak ve istikrarlı tekrarlayan gelir akışları yaratmak.

2028-2030

Scale

Ölçeklendirme

Scale operations across all three geographies, expand service offerings, and capture high-value multi-year sponsor contracts.

Tüm üç bölgedeki operasyonları ölçeklendirmek, hizmet sunumlarını genişletmek ve yüksek değerli çok yıllı sponsor sözleşmeleri yakalamak.

2030+

Market Leadership

Pazar Liderliği

Established boutique CRO with technology-driven services. Strong ROI through compounding sponsor relationships and operational leverage.

Teknoloji odaklı hizmetlerle yerleşik butik CRO. Birleşen sponsor ilişkileri ve operasyonel kaldıraçla güçlü ROI.

✓

High-Growth Industry

Yüksek Büyümeli Sektör

Positioned within a multi-billion-dollar global market growing at 5.8% CAGR, driven by structural demand for new therapies.

Yeni tedavilere yapısal talep tarafından yönlendirilen, %5.8 CAGR ile büyüyen çok milyar dolarlık küresel pazarda konumlanmıştır.

✓

Scalable Business Model

Ölçeklenebilir İş Modeli

Service-based revenue with expanding margins as Epic adds technology-enabled offerings and recurring sponsor relationships.

Epic teknoloji destekli sunumlar ekledikçe genişleyen marjlarla hizmet bazlı gelir.

✓

Proven Expertise

Kanıtlanmış Uzmanlık

Led by a clinical research leader with multi-country Phase I - IV experience and trial operations managed across countries worldwide, holding an advanced degree in Pharmaceutical Industry Management.

Çok ülkeli Faz I - IV deneyimine ve dünya genelinde yönetilen ülke operasyonlarına sahip bir klinik araştırma lideri tarafından yönetilmektedir.

✓

Strong Market Demand

Güçlü Pazar Talebi

Addressing the industry's most persistent gaps: patient recruitment, regulatory complexity, and site management.

Sektörün en kalıcı boşluklarını ele alıyor: hasta kaydı, regülasyon karmaşıklığı ve site yönetimi.

Interested in partnering? Ortaklık ile ilgileniyor musunuz?

We'd love to share our detailed investor deck and walk you through the opportunity in person. Detaylı yatırımcı sunumumuzu paylaşmak ve fırsatı şahsen anlatmak isteriz.

Request Investor DeckYatırımcı Sunumu İste →

11 Beyond the TrialAraştırmanın Ötesinde

Clinical research that gives back. Topluma geri veren klinik araştırma.

We believe research should advance medicine and contribute meaningfully to society. Ethics, community engagement, and sustainability shape everything we do. Araştırmanın tıbbı ilerletmesi ve topluma anlamlı bir katkı sağlaması gerektiğine inanıyoruz.

More than a consultancy. A dedicated partner. Bir danışmanlıktan fazlası. Özverili bir ortak.

Our Mission

Misyonumuz

Our Vision

Vizyonumuz

Excellence in Service

Hizmette Mükemmellik

Collaboration and Integrity

İşbirliği ve Dürüstlük

Innovation and Agility

İnovasyon ve Çeviklik

Patient-First Mindset

Hasta-Öncelikli Bakış

Türkiye: where oncology trials move faster. Türkiye: onkoloji çalışmalarının daha hızlı ilerlediği yer.

Rapid Recruitment

Hızlı Hasta Kaydı

Previously Untreated Patient Pool

Tedavi Görmemiş Hasta Havuzu

Cost Advantage

Maliyet Avantajı

TİTCK Regulatory Expertise

TİTCK Süreç Uzmanlığı

Free Feasibility Assessment

Ücretsiz Fizibilite Değerlendirmesi

Full in-country operationsÜlkede uçtan uca operasyon

Feasibility and Site Selection

Fizibilite ve Site Seçimi

Regulatory and Compliance

Regülasyon ve Uyumluluk

Project Management

Proje Yönetimi

CRA Services and Monitoring

CRA Hizmetleri ve İzleme

Patient Recruitment

Hasta Alımı

Pharmacovigilance

Farmakovijilans

Data Management

Veri Yönetimi

Can't find studies? Let's fix that. Çalışma bulamıyor musunuz? Bunu birlikte değiştirelim.

Become Research-Ready

Araştırmaya Hazır Hale Gelin

Get Matched with Studies

Çalışmalarla Eşleşin

Feasibility, Training and Support

Fizibilite, Eğitim ve Destek

What's includedNeler dahil

Site Preparation and Regulatory File

Site Hazırlığı ve Regülasyon Dosyası

GCP Trainings

GCP Eğitimleri

Sponsor Access and Feasibility Responses

Sponsor Erişimi ve Fizibilite Yanıtları

Budget and Contract Negotiation

Bütçe ve Sözleşme Müzakeresi

Study Start-up and Recruitment Planning

Çalışma Başlangıcı ve Hasta Alımı Planı

QC and Data Entry Support

Kalite Kontrol ve Veri Girişi Desteği

From Türkiye to the US. Türkiye'den ABD'ye.

FDA Roadmap

FDA Yol Haritası

US Site and CRO Selection

ABD'de Site ve CRO Seçimi

Study Oversight

Çalışma Gözetimi

European Expansion

Avrupa Açılımı

Specialized expertise, wherever you need it. İhtiyacınız olan her yerde uzmanlık.

Supporting servicesDestek hizmetleri

BiostatisticsBiyoistatistik

Clinical Protocol WritingKlinik Protokol Yazımı

Clinical Trials ConsultancyKlinik Araştırma Danışmanlığı

Medical Device ServicesTıbbi Cihaz Hizmetleri

Clinical Investigation StudiesKlinik Araştırma Çalışmaları

PMCF Plan PreparationPMCF Planı Hazırlama

PMCF Evaluation ReportsPMCF Değerlendirme Raporları

Clinical Evaluation (CER and CEP)Klinik Değerlendirme (CER ve CEP)

Post-Market Surveillance (PMS)Pazar Sonrası Gözetim (PMS)

Regulatory Strategy for Medical DevicesTıbbi Cihaz Regülasyon Stratejisi

More than a consultancy. A dedicated partner.

Türkiye: where oncology trials move faster.

Can't find studies? Let's fix that.

Specialized expertise, wherever you need it.

Build a career that actually matters.

Invest in the future of clinical research.

Let's accelerate
your next trial.